Escribe: Milagros Gálvez.
El equipo de biólogos moleculares de la Universidad del Temple (Filadelfia, EE.UU.) liderado por Kamel Khalili, logró extraer un segmento del ADN infectado por el VIH-1, el tipo más contagioso del virus causante del sida, de los genomas de ratas y ratones transgénicos mediante la tecnología CRISPR/Cas9.
Esta sería la primera vez que se obtiene resultados positivos en seres vivos, motivo por el cual los científicos sostienen que este sería un gran paso para el desarrollo de una estrategia que podría curar el VIH.
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La tecnología que utilizaron los científicos consiguió eliminar el segmento del ADN del VIH-1 del genoma viral de cada tejido de ratas y ratones, incluso el cerebro, el corazón, el riñón, el hígado, pulmones, el bazo y células de la sangre. Los análisis del ARN viral mostraron que el nivel del ARN del VIH-1 se vio reducido en linfocitos circulantes y en ganglios linfáticos.
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“Hemos demostrado que nuestra tecnología para la edición de genes puede ser introducida en muchos órganos de dos modelos animales pequeños y puede extraer grandes fragmentos del ADN viral del genoma de la célula huésped”, explicó Kamel Khalili.
Asimismo, sostuvo que estos son indicios importantes de que la estrategia puede superar la reactivación del virus de células latentemente infectadas y podría ser un enfoque curativo para los pacientes con VIH.
Como se sabe actualmente el tratamiento del VIH se centra en el uso de medicamentos antirretrovirales los que evitan que el virus se replique, pero no son capaces de eliminarlo de las células infectadas, y si la terapia se interrumpe, el VIH puede comenzar a replicarse de forma activa y corriendo el riesgo de desarrollar el sida.
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[Con datos de: getherapy.com | Imagen de portada: rtve.es]
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